2018药理学自考真题含答案
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药理学试题及答案谁有啊 ?帮帮忙 谢谢
你是要什么类型的试题？我这有自考本科的，不知道是不是你所需要的
[转]药理学自考试题2
2008年1 一
一、单项选择题(本大题共44小题，每小题1分，共44分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1．药物与血浆蛋白的结合（ ）
A．是可逆的 B．是永久性的 C．促进药物排泄 D．使药物作用增强
2．量反应的量效曲线（ ）
A．横坐标为药物算术浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线
B．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的S形曲线
C．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈正态分布曲线
D．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈长尾的S形曲线
3．影响药物从体内排泄的因素不包括（ ）
A．药物的脂溶性 B．药物的极性 C．药物剂量 D．尿液pH
4．促进药物生物转化的主要酶系统是（ ）
A．单胺氧化酶 B．细胞色素P-450酶系统 C．葡萄糖醛酸转移酶 D．水解酶
5．通过激动α受体产生的效应是（ ）
A．支气管平滑肌松弛 B．骨骼肌血管舒张 C．心脏兴奋 D．瞳孔扩大
6．治疗量阿托品不会引起（ ）
A．胃肠平滑肌松弛 B．腺体分泌减少
C．中枢兴奋，焦虑不安 D．瞳孔扩大，眼内压升高
7．不属于琥珀胆碱作用特点的是（ ）
A．为非去极化肌松药 B．过量可引起呼吸麻痹
C．可引起血钾升高 D．肌松前可引起肌束颤动
8．肾上腺素对心脏的作用是（ ）
A．激动α受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快
B．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快
C．激动β1受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快
D．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导减慢
9．异丙肾上腺素不具有的作用（ ）
A．松弛支气管平滑肌 B．兴奋β2受体
C．抑制过敏介质释放 D．收缩支气管粘膜血管
10．酚妥拉明扩张血管的原因是（ ）
A．阻断β2受体 B．阻断α受体 C．阻断β1受体 D．兴奋DA受体
11．治疗焦虑症最好选用（ ）
A．三唑仑 B．地西泮 C．卡马西平 D．苯巴比妥
12．与苯二氮类药物比较，巴比妥类镇静催眠的缺点是（ ）
A．使睡眠时间延长 B．缩短快动眼睡眠时相
C．缩短非快动眼睡眠时相 D．抑制呼吸
13．苯妥英钠的体内药物动力学的特点为（ ）
A．大剂量按零级动力学消除 B．可静注和肌注给药
C．以原形从肾脏排泄为主 D．血浆蛋白结合率低
14．左旋多巴治疗肝昏迷是由于（ ）
A．在脑内脱羧生成多巴胺 B．在脑内转变成去甲肾上腺素
C．进入脑内直接发挥作用 D．增强肝的解毒作用
15．由于长期应用氯丙嗪，使多巴胺受体上调而产生的副作用是（ ）
A．静坐不能 B．帕金森综合征
C．急性肌张力障碍 D．迟发性运动障碍
16．有关吗啡的描述错误的是（ ）
A．有镇咳和镇静作用 B．有成瘾性和耐受性
C．能兴奋平滑肌 D．抑制全身各种感觉，包括痛觉
17．吗啡引起瞳孔缩小的机理是（ ）
A．激动虹膜括约肌M受体 B．激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体
C．直接兴奋虹膜括约肌 D．激动中脑盖前核的阿片受体
18．阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防（ ）
A．鱼精蛋白 B．葡萄糖酸钙 C．华法林 D．维生素K
19．对急性心肌梗塞引起的室性心动过速，首选（ ）
A．胺碘酮 B．维拉帕米 C．普萘洛尔 D．利多卡因
20．强心苷正性肌力作用的发生机制是（ ）
A．兴奋心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶 B．抑制心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶
C．使心肌细胞内K+增加 D．使心肌细胞内Ca2+减少
21．地高辛的药理作用不包括（ ）
A．正性肌力作用 B．负性频率作用 C．负性传导作用 D．直接舒张血管
22．硝酸甘油的不良反应不包括（ ）
A．面颈皮肤发红 B．耐受性 C．体位性低血压 D．水肿
23．高血压合并支气管哮喘的患者，禁用的降压药物是（ ）
A．氢氯噻嗪 B．可乐定 C．卡托普利 D．普萘洛尔
24．在作用机制上具有对抗作用的一对药物是（ ）
A．华法林与链激酶 B．氨甲苯酸与肝素 C．维生素K与凝血酸 D．华法林与维生素K
25．西米替丁抗消化性溃疡的机制是（ ）
A．阻断胃壁细胞膜上的H2受体 B．中和胃酸，减少对溃疡面的刺激
C．抗胆碱能神经 D．兴奋多巴胺受体
26．色甘酸钠预防哮喘发作的机制为（ ）
A．阻止肥大细胞释放过敏介质 B．直接对抗组胺等过敏介质
C．具有较强的抗炎作用 D．扩张支气管
27．下列抗生素中，对绿脓杆菌作用最强的是（ ）
A．青霉素G B．氨苄西林 C．头孢他啶 D．头孢呋辛
28．下列药物中可抑制肾素释放的是（ ）
A．氯沙坦 B．普萘洛尔 C．卡托普利 D．氢氯噻嗪
29．氨基糖苷类的特点不包括（ ）
A．对静止期细菌作用强 B．水溶性好、性质稳定
C．对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D．对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性
30．胰岛素的不良反应不包括（ ）
A．低血糖反应 B．过敏反应 C．胰岛素耐受 D．粒细胞减少
31．糖皮质激素隔日疗法的根据在于（ ）
A．口服吸收缓慢而安全 B．体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久
C．与靶细胞受体结合牢固，作用持久
D．体内激素分泌有昼夜规律，对肾上腺皮质功能的抑制较小
32．严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是（ ）
A．氢化可的松 B．可的松 C．泼尼松 D．氟氢可的松
33．甲亢术前宜先使用硫脲类药物，于手术前两周再加服大剂量碘剂，其原因是（ ）
A．硫脲类作用不强，合用后者可增加其抗甲状腺作用 B．大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大
C．大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小，质地变韧 D．大剂量碘剂可降低基础代谢率
34．下列关于胰岛素作用的描述，错误的是（ ）
A．促进脂肪合成，抑制脂肪分解 B．促进葡萄糖利用，抑制糖原分解和异生
C．加速蛋白质合成，促进氨基酸进入细胞 D．抑制K+进入细胞
35．青霉素的抗菌机制是（ ）
A．抑制菌体DNA合成 B．影响菌体蛋白质合成
C．影响菌体胞浆膜通透性 D．抑制细菌细胞壁合成
36．青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射（ ）
A．肾上腺皮质激素 B．氯化钙 C．去甲肾上腺素 D．肾上腺素
37．细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生（ ）
A．乙酰化酶 B．核苷酸化酶 C．青霉素酶 D．磷酸化酶
38．会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是（ ）
A．阿糖胞苷 B．环磷酰胺 C．柔红霉素 D．紫杉醇
39．红霉素的临床用途不包括（ ）
A．耐药金葡菌感染 B．军团病 C．结核病 D．支原体肺炎
40．交沙霉素属于（ ）
A．氨基糖苷类抗生素 B．β-内酰胺类抗生素 C．林可霉素类抗生素 D．大环内酯类抗生素
41．氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于（ ）
A．细胞内液 B．细胞外液 C．红细胞内 D．脑脊液
42．第一线抗结核药不包括（ ）
A．异烟肼 B．利福平 C．乙胺丁醇 D．吡嗪酰胺
43．氯霉素的主要不良反应是（ ）
A．肝功能损害 B．过敏反应 C．抑制骨髓造血功能 D．脱发
44．利福平的主要不良反应是（ ）
A．末梢神经炎 B．过敏性休克 C．造血系统损害 D．肝损害
二、填空题(本大题共10空，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
45．苯妥英钠为肝药酶的______________剂，红霉素为肝药酶的________________剂。
46．阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________。
47．治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________。
48．沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药，临床用于治疗_______________。 <br />49．喹诺酮类药物可引起关节病变，__________和____________禁用。
50．阿昔洛韦主要用于______________病毒感染。
三、名词 51．效价强度 52．后遗效应 53．二重感染
四、简答题54．说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。
55．简述新斯的明的临床应用。 56．简述呋塞米的临床应用。
57．简述β-内酰胺类抗生素的分类，并各举一药名。
五、论述题（本大题共2小题，每小题10分，共20分）
58．某高血压患者，伴有高脂血症，下列三个药物中宜选用哪一个药物降压？并分别说明理由。①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利
59．糖皮质激素类药物的临床应用。
2007年10月一、单项选择题
1.肝药酶的特征是（ ）
A.专一性高，活性有限 B.专一性低，活性高
C.专一性低，个体差异小 D.可被药物诱导或抑制
2.细胞膜对大多数药物的转运方式是（ ）
A.被动转运 B.过滤 C.上山转运 D.主动转运
3.生物利用度是口服药物（ ）
A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量
C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度
4.M胆碱受体兴奋的效应是（ ）
A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌
5.直接激动M胆碱受体的药物是（ ）
A.毛果芸香碱 B.新期的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱
6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于（ ）
A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌
7.阿托品不能对抗（ ）
A.瞳孔缩小 B.肠平滑肌痉挛 C.胃酸分泌 D.心率加快
8.心脏骤停的复苏最好选用（ ）
A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱
9.对于β受体阻断剂，不属于禁用或慎用的是（ ）
A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者
C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者
10.局麻药对神经纤维的作用是（ ）
A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流 C.阻滞K+外流 D.减少ACh释放
11.地西泮（ ）
A.缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦 B.不缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦
C.仅轻度影响快动眼睡眠时相，停药后不易出现多梦
D.缩短快动眼睡眠时相，但停药后不易出现多梦
12.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是（ ）
A.氯丙嗪 B.地西泮 C.乙琥胺 D.苯妥英钠
13.能抑制左旋多巴在外周脱羧，提高其抗帕金森氏病疗效，减少不良反应的药物是（ ）
A.卡比多巴 B.维生素B6 C.苯海索 D.溴隐亭
14.碳酸锂主要用于治疗（ ）
A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症
15.氯丙嗪影响体温的错误描述是（ ）
A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温
C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果
16.吗啡常用注射给药的原因是（ ）
A.口服不吸收 B.片剂不稳定
C.首关消除明显，生物利用度低 D.口服刺激性大
17.胆绞痛病人最好选用（ ）
A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品
18.阿司匹林预防血栓形成的机理是（ ）
A.抑制环氧酶，减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集
C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ
19.解热镇痛药的降温特点是（ ）
A.仅降低发热者体温，不影响正常体温 B.既降低发热者体温，也降低正常体温
C.抑制体温调节中枢 D.对体温的影响随外界环境温度而变化
20.用于稳定型心绞痛可使心率加快，可能加重心肌缺血的是（ ）
A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫 D.普萘洛尔
21.肝素及华法林均可用于（ ）
A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病 C.体外循环 D.抗高脂血症
22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（ ）
A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺
23.过量(成人10～15g)可引起肝脏坏死的解热镇痛药是（ ）
A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚
24.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（ ）
A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.硝普钠
25.硝酸甘油作用最强的血管组织是（ ）
A.毛细血管括约肌 B.毛细血管后静脉
C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉
26.关于普萘洛尔抗高血压作用，下述错误的是（ ）
A.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用 B.阻断心脏β1受体，抑制心肌收缩力
C.阻断肾脏β1受体，减少肾素的释放 D.长期应用不宜突然停药
27.男性患者，67岁，有充血性心衰病史，出现呼吸急促、水肿，诊断为急性充血性心力衰
竭，请选一个利尿药（ ）
A.螺内酯 B.氨茶碱 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶
28.肿瘤化疗引起的呕吐选用（ ）
A.阿托品 B.昂丹司琼 C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖
29.下列不属于甲硝唑作用的是（ ）
A.抗滴虫 B.抗阿米巴原虫 C.抗厌氧菌 D.抗丝虫
30.有关氟喹诺酮类药物的特点，下列错误的是（ ）
A.抗菌谱广、抗菌作用强 B.与其他抗生素间几无交叉耐药
C.作用机制为抑制菌体蛋白合成 D.对泌尿系统感染效果好
31.炎症后期使用强的松的目的是（ ）
A.促进炎症消散 B.稳定溶酶体膜
C.降低毛细血管通透性 D.抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织生成
32.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为（ ）
A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足
C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了机体防御能力
33.糖皮质激素的大剂量突击疗法可适用于（ ）
A.中毒性休克 B.肾上腺皮质功能不全
C.器官移植排斥反应 D.肾病综合征
34.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是（ ）
A.口服后吸收不完全 B.肝内代谢转化快
C.肾脏排泄速度快 D.待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效
35.胰岛素的不良反应不包括（ ）
A.粒细胞减少 B.过敏反应 C.低血糖 D.注射局部出现硬结、红肿等
36.青霉素的抗菌谱不包括（ ）
A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌
C.大多数革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌
37.青霉素G作用于细菌细胞壁的理论可以说明（ ）
A.它对静止期细菌的作用很强 B.它对繁殖期细菌的作用很强
C.它对G-细菌的作用强 D.它可与红霉素合用而增强疗效
38.下列对阿莫西林的叙述错误的是（ ）
A.耐酶 B.广谱 C.耐酸可口服 D.与青霉素G之间仍有交叉过敏反应
39.下列有关红霉素的描述正确的是（ ）
A.在胃酸环境中，易吸收 B.主要用于革兰阴性球菌
C.抑制细菌细胞壁合成而抗菌 D.可用于耐青霉素的金葡菌感染
40.能导致听力损伤的药物是（ ）
A.红霉素 B.克林霉素 C.阿奇霉素 D.万古霉素
41.氨基糖苷类抗生素无效的是（ ）
A.革兰阳性球菌 B.革兰阴性球菌 C.结核杆菌 D.厌氧菌
42.下列属于周期特异性的化疗药物是（ ）
A.长春新碱 B.环磷酰胺 C.博来霉素 D.放线菌素
43.仅对浅部真菌感染有效的药物是（ ）
A.克霉唑 B.灰黄霉素 C.氟康唑 D.酮康唑
44.异烟肼与利福平合用易造成（ ）
A.胃肠道反应加剧 B.肝毒性增强 C.中枢损害增强 D.过敏反应
二、填空题(本大题共10空，每空1分，共10分)
请在每小题的空格中填正确答案。错填、不填均无分。
45.一般将药物__________与_________的比值称为治疗指数(TI)，用以表示药物的安全性。
46.过敏性休克首选用_______________。(药名)
47.氯丙嗪通过阻断________系统通路和_________通路中的DA受体，从而发挥抗精神病作用。
48.可的松在肝内转化为__________才能生效。
49.预防单纯甲状腺肿可用___________，能促进____________的合成。
50.红霉素属于_____________类抗生素，其作用机制是抑制细菌的___________合成。
三、名词解释题(本大题共3小题，每小题2分，共6分)
51.首关效应 52.半数有效量(ED50) 53.阿司匹林哮喘
四、简答题(本大题共4小题，每小题5分，共20分)
54.药物的不良反应包括哪几种? 55.吗啡用于心源性哮喘的治疗原理是什么?
56.简述胰岛素的临床应用。 57.简述氨基糖苷类抗生素的不良反应。
五、论述题(本大题共2小题，每小题10分，共20分)
58.列表比较去甲肾上腺素和肾上腺素对受体、整体动物血压和心率影响的区别。
59.试述强心苷类药的不良反应和防治措施。
答案我没整理完，不过我QQ空间里还有很多名词解释和问答（附有答案）QQ：122631733
跪求江苏自考药学专业历年考试试卷 2100805 药学（本科）主考学校：南京医科大学
我也自考的，考4年了，过的差不多了，（“自学100点淘宝点com” 自学和淘宝改成拼音），真题来源于自考办以前卖的和自己考过后记下来的，还有自己整理的笔记。（是真的话给我加分啊）以下是学校名称和课程代号，对一下是吧？
2100805 药学（本科）
主考学校：南京医科大学
序号课程代号课程名称学分
103709马克思主义基本原理概论4
203708中国近现代史纲要2
300015英语（二）14
400018计算机应用基础（含实践）2+2
505522有机化学（五）4
602087分子生物学6
702051物理化学6
806831药理学（四）（含实践）5+1
901757药物分析（三）（含实践）5+2
1001759药物化学（二）（含实践）4+1
1101761药剂学（二）（含实践）6+2
1203049数理统计4
1301763药事管理学（二）3
1405524药用植物与生药学4
02911无机化学（三）4
00321中国文化概论5
07793医药市场营销学5
1506999毕业论文（不计学分）
2021医学基础知识试题-药理学试题解析（2021.12.13）
1. 下列属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)特点的是：
A.引起反射性心率加快
B.可用于各型高血压
C.对肾脏有保护作用
D.可防治高血压患者心肌细胞肥大
E.减少循环组织的血管紧张素
2. 具有血管紧张素Ⅰ转换酶抑制作用，能防止和逆转心室肥厚的药物是：
A.地高辛
B.依那普利
C.卡托普利
D.氨茶碱
E.硝普钠
3. 使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的患者可能出现的表现有：
A.无痰干咳
B.血糖偏低
C.血钾升高
D.消化道反应
E.听力损害
4. 卡托普利的作用原理是：
A.抑制血管紧张素Ⅰ的生成
B.抑制血管紧张素转换酶
C.抑制血管紧张素Ⅱ的生成
D.减少醛固酮分泌
E.阻断血管紧张素受体
5. 下列疾病中，可以选择呋塞米进行治疗的是：
A.急性肺水肿
B.急性肾衰竭
C.其他利尿药无效的严重水肿
D.醛固酮升高所致的水肿
E.颅内高压
6. 使用呋塞米利尿的患者可能出现的表现有：
A.低血钾
B.耳鸣、听力减退
C.高血钾
D.血糖升高
E.高尿酸血症
「参考答案及解析」
1.【答案】BCDE。解析：(1)本题考查药理学-作用于肾素-血管紧张素系统的药物-血管紧张素转化酶抑制药的知识点。(2)血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的特点有：①减少循环组织的血管紧张素(E对);②可用于各型高血压(B对)，治疗高血压疗效好，轻中度高血压患者单用(ACEI)常可控制血压，加用利尿药增效，比加大ACE的剂量更有效;③肾血管性高血压因其肾素水平高，ACEI特别有效，对心、肾、脑等器官有保护作用，且能减轻心肌肥厚(D对)，阻止或逆转心血管病理性重构。对伴有心衰或糖尿病肾病的高血压患者，ACE抑制药为首选药。因肾小球囊内压升高可致肾小球与肾功能损伤，糖尿病患者常并发肾脏病变，ACEI对1型和2型糖尿病，无论有无高血压均能改善或阻止肾功能的恶化(C对)。引起反射性心率加快可见于硝苯地平(钙通道阻滞剂)(A错)。综上所述，本题选择BCDE。
2.【答案】BC。解析：(1)本题考查药理学-血管紧张素转化酶抑制药-常用血管紧张素转化酶抑制药的知识点。(2)依那普利、卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，其降压的作用原理是抑制血管紧张素Ⅱ生成，从而降低血压;有自由基清除作用，如心肌缺血再灌注损伤有防治作用，能防止和逆转心室肥厚(BC对)。地高辛对心脏具有高度的选择性，能显著加强衰竭心脏的收缩力，增加心输出量，从而解除心衰的症状(A错)。氨茶碱为非选择性磷酸二酯酶(PDE)抑制药，使细胞内cAMP水平升高而舒张支气管平滑肌(D错)。硝普钠可直接松弛小动脉和静脉平滑肌，在血管平滑肌内代谢产生一氧化氮，一氧化氮具有强大的舒张血管平滑肌作用(E错)。综上所述，本题选择BC。
3.【答案】ABCD。解析：(1)该题考查的是药理学-血管紧张素转化酶抑制药-不良反应的知识点。(2)血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的不良反应主要有：①恶心、腹泻等消化道反应或头晕、头痛、疲倦等中枢神经系统反应(D对);②首剂低血压;③无痰干咳是较常见的不良反应，也是患者不能耐受而被迫停药的主要原因(A对);④ACE抑制药能抑制AngⅡ生成，使依赖AngⅡ的醛固酮分泌减少，升高血钾(C对);⑤ACE抑制药特别是卡托普利能增强机体对胰岛素的敏感性，因此常伴有降低血糖的作用(B对);⑥对于肾动脉阻塞或肾动脉硬化造成的双侧肾血管病患者，ACE抑制药能加重肾功能损伤等。听力损害见于使用呋塞米、氨基糖苷类抗生素等有耳毒性药物的患者(E错)。综上所述，本题选择ABCD。
4.【答案】BCD。解析：(1)本题考查药理学-常用血管紧张素转化酶抑制药-卡托普利的知识点。(2)卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，其作用机制是抑制血管紧张素转换酶活性(B对)，使血管紧张素Ⅰ转变为血管紧张素Ⅱ减少(C对，A错)，从而产生血管舒张，降低血压;同时使依赖AngⅡ的醛固酮分泌减少(D对)，以利于排钠;有自由基清除作用，如心肌缺血再灌注损伤有防治作用，能防止和逆转心室肥厚。氯沙坦竞争性阻断血管紧张素Ⅱ受体，从而扩张血管，达到降压目的(E错)。综上所述，本题选择BCD。
5.【答案】ABC。解析：(1)该题考查的是药理学-利尿药-呋塞米的知识点。(2)呋塞米主要适用于：①急性肺水肿和脑水肿，是治疗急性肺水肿的首选药(A对);②心、肝、肾性水肿等各类水肿，及其他利尿药无效的严重水肿(C对);③急、慢性肾衰竭(B对);④高钙血症;⑤加速某些毒物的排泄。醛固酮升高所致的水肿选择保钾利尿药，如螺内酯，效果较好(D错)。颅内高压的治疗首选甘露醇脱水(E错)。综上所述，本题选择ABC。
6.【答案】ABDE。解析：(1)该题考查的是药理学-利尿药-呋塞米的知识点。(2)袢利尿药呋塞米常见的不良反应有：①水与电解质紊乱，表现为低血容量、低血钾(A对，C错)、低血钠、低氯性碱血症，长期应用还可引起低镁血症;②耳毒性，表现为耳鸣、听力减退或暂时性耳聋，呈剂量依赖性(B对);③高尿酸血症，但临床痛风的发生率较低(E对);④高血糖，但很少导致糖尿病(D对)。综上所述，本题选择ABDE。
西药药学专业知识一题库及答案
西药药学专业知识一题库及答案
一、最佳选择题
1、临床药理学研究实验分为
A、3期
B、4期
C、5期
D、6期
E、10期
2、地西泮(安定)注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A、pH改变
B、溶剂组成改变
C、离子作用
D、直接反应
E、盐析作用
3、易发生水解的药物为
A、酚类药物
B、烯醇类药物
C、杂环类药物
D、磺胺类药物
E、酯类与内酯类药物
4、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%，是由于
A、溶剂组成改变引起
B、pH值改变
C、离子作用
D、配合量
E、混合顺序
5、下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是
A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气
B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物
C、水杨酸钠在酸性药液中析出
D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸
E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀
6、一般药物的有效期是指
A、药物降解10%所需要的时间
B、药物降解30%所需要的时间
C、药物降解50%所需要的时间
D、药物降解70%所需要的时间
E、药物降解90%所需要的时间
7、下列表述药物剂型重要性错误的是
A、剂型决定药物的治疗作用
B、剂型可改变药物的作用性质
C、剂型能改变药物的作用速度
D、改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应
E、剂型可产生靶向作用
8、下列不属于药剂学研究内容的是
A、新机械设备的研究与开发
B、新技术的研究与开发
C、新辅料的研究与开发
D、新剂型的研究与开发
E、新原料药的研究与开发
9、关于剂型的分类下列叙述错误的是
A、糖浆剂剂为液体剂型
B、溶胶剂为半固体剂型
C、颗粒剂为固体剂型
D、气雾剂为气体分散型
E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
10、以下属于药理学的研究任务的是
A、阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律
B、开发制备新工艺及质量控制
C、研究药物构效关系
D、化学药物的结构确认
E、药品的质量控制方法研究与标准制定
11、此结构的化学名称为
A、哌啶
B、吡啶
C、嘧啶
D、吡咯
E、哌嗪
12、药物化学被称为
A、化学与生命科学的交叉学科
B、化学与生物学的交叉学科
C、化学与生物化学的交叉学科
D、化学与生理学的交叉学科
E、化学与病理学的交叉学科
13、关于配伍变化的错误表述是
A、两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化
B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化
C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化
D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
14、属于过饱和注射液的是
A、葡萄糖氯化钠注射液
B、甘露醇注射液
C、等渗氯化钠注射液
D、右旋糖酐注射液
E、静脉注射用脂肪乳剂
15、诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是
A、盐析作用
B、离子作用
C、直接反应
D、pH改变
E、溶剂组成改变
16、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是
A、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)
B、亚硫酸钠
C、焦亚硫酸钠
D、生育酚
E、硫代硫酸钠
17、一般药物稳定性试验包括
A、高温试验
B、高湿度试验
C、强光照射试验
D、加速和长期试验
E、以上答案全对
18、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适
A、亚硫酸氢钠
B、BHT
C、焦亚硫酸钠
D、BHA
E、硫代硫酸钠
19、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4(天-1)，则该药物在室温下的有效期为
A、279天
B、375天
C、425天
D、516天
E、2794天
20、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为
A、调剂
B、剂型
C、方剂
D、制剂
E、药剂学
21、下列不属于剂型分类方法的是
A、按给药途径分类
B、按分散系统分类
C、按制法分类
D、按形态分类
E、按药理作用分类
22、下列属于按制法分类的药物剂型的是
A、气体剂型
B、固体剂型
C、流浸膏剂
D、半固体剂型
E、液体剂型
二、配伍选择题
1、A. 化学合成药物
B. 天然药物
C. 生物技术药物
D. 中成药
E. 原料药
<1> 、通过化学方法得到的小分子药物为
A B C D E
<2> 、抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于
A B C D E
2、A.强氧化剂与蔗糖
B.维生素B12和维生素C
C.异烟肼与乳糖
D.黄连素和黄岑苷
E.溴化铵与利尿药
<1> 、能产生沉淀的配伍
A B C D E
<2> 、能产生分解反应的配伍
A B C D E
<3> 、产生变色的配伍
A B C D E
<4> 、能发生爆炸的.配伍
A B C D E
<5> 、能产生气体的配伍是
A B C D E
3、A.腔道给药
B.黏膜给药
C.注射给药
D.皮肤给药
E.呼吸道给药
<1> 、舌下片剂的给药途径属于
A B C D E
<2> 、滴眼剂的给药途径属于
A B C D E
4、A.5cm
B.10cm
C.15cm
D.20cm
E.30cm
关于药品的堆码
<1> 、垛间距不小于
A B C D E
<2> 、垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于
A B C D E
<3> 、垛与地面间距不小于
A B C D E
5、A.pH值改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应
<1> 、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是
A B C D E
<2> 、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是
A B C D E
<3> 、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是
A B C D E
6、A.异构化
B.水解
C.聚合
D.脱羧
E.氧化
<1> 、对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于
A B C D E
<2> 、肾上腺素转化成肾上腺素红属于
A B C D E
<3> 、氨苄西林水溶液贮存过程中失效属于
A B C D E
7、A.按药物种类分类
B.按给药途径分类
C.按制法分类
D.按分散系统分类
E.按形态分类
<1> 、与临床使用密切结合的分类方法是
A B C D E
<2> 、便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是
A B C D E
三、综合分析选择题
1、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
<1> 、根据在流通领域中的作用可将药品包装分为
A、内包装和外包装
B、商标和说明书
C、保护包装和外观包装
D、纸质包装和瓶装
E、口服制剂包装和注射剂包装
<2> 、药品包装的作用不包括
A、阻隔作用
B、缓冲作用
C、方便应用
D、增强药物疗效
E、商品宣传
<3> 、按使用方式，可将药品的包装材料分为
A、容器、片材、袋、塞、盖等
B、金属、玻璃、塑料等
C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类
D、液体和固体
E、普通和无菌
<4> 、下列不属于药品包装材料的质量要求的是
A、材料的鉴别
B、材料的化学性能检查
C、材料的使用性能检查
D、材料的生物安全检查
E、材料的药理活性检查
四、多项选择题
1、药品质量评价的研究内容包括
A、药物结构确证
B、药品质量研究
C、药品质量保障
D、药品质量监督
E、药品稳定性研究
2、药物制剂中金属离子的主要来源有
A、容器
B、分析试剂
C、溶剂
D、制备用具
E、原辅料
3、下列关于剂型重要性的叙述正确的是
A、剂型可影响疗效
B、剂型能改变药物的作用速度
C、剂型可产生靶向作用
D、剂型能改变药物作用性质
E、剂型能降低药物不良反应
4、注射剂配伍变化的主要原因包括
A、混合顺序
B、离子作用
C、盐析作用
D、成分的纯度
E、溶剂组成改变
5、下列辅料中，属于抗氧剂的有
A、焦亚硫酸钠
B、硫代硫酸钠
C、依地酸二钠
D、氨基酸
E、亚硫酸氢钠
6、下列属于制剂的是
A、青霉素V钾片
B、红霉素片
C、甲硝唑注射液
D、维生素C注射液
E、软膏剂
7、药用辅料的作用包括
A、赋型
B、提高药物稳定性
C、提高药物疗效
D、降低药物毒副作用
E、使制备过程顺利进行
8、生物技术药物包括
A、细胞因子
B、抗体
C、疫苗
D、重组蛋白质药物
E、寡核苷酸药物
9、药物产生化学配伍变化的表现是
A、变色
B、出现混浊与沉淀
C、产生结块
D、有气体产生
E、药物的效价降低
10、药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括
A、pH改变
B、发生水解
C、溶解度改变
D、生物碱盐溶液的沉淀
E、药物复分解
11、药物配伍使用的目的包括
A、预期某些药物产生协同作用
B、提高疗效，减少副作用
C、减少或延缓耐药性的发生
D、利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用
E、为预防或治疗并发症而加用其他药物
12、药物化学降解两条主要途径是
A、聚合
B、水解
C、氧化
D、异构化
E、脱羧
13、药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是
A、制成固体剂型
B、制成微囊
C、直接压片
D、制成稳定衍生物
E、制成包合物
14、影响药物制剂稳定性的处方因素有
A、pH值
B、溶剂
C、温度
D、表面活性剂
E、光线
15、下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是
A、胃溶片
B、舌下片剂
C、气雾剂
D、注射剂
E、泡腾片
16、药物剂型的分类方法包括
A、按制法分类
B、按形态分类
C、按药理作用分类
D、按给药途径分类
E、按药物种类分类
答案部分：
一，最佳选择题：
1(B) 2(B) 3(E) 4(C) 5(E) 6(A) 7(A) 8(E) 9(B) 10(A) 11(B) 12(A) 13(A) 14(B) 15(D) 16(C) 17(E) 18(E) 19(C) 20(B) 21(E) 22(C)
二，配伍选择题：
1，<1>A <2>C 2，<1>D <2>B <3>C <4>A <5>E 3，<1>B <2>B 4，<1>A <2>E <3>B 5，<1>A <2>C <3>D 6，<1>D <2>E <3>C 7，<1>B <2>D
三，综合分析选择题：
1，<1>A <2>D <3>C <4>E
四，多项选择题：
1(ABE) 2(ACDE) 3(ABCDE) 4(ABCDE) 5(ABDE) 6(ABCD) 7(ABCDE) 8(ABCDE) 9(ABDE) 10(ABCDE) 11(ABCDE) 12(BC) 13(ABCE) 14(ABD) 15(BCD) 16(ABD)
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专业名称：2100804 中药学（本科段）
主考学校：南京中医药大学
中药学专业课程设置（05版） 中药学专业课程设置（08版）
序号 课程代号 课程名称 学分 序号 课程代号 课程名称 学分
1 00004 毛泽东思想概论 马克思主义政治经济学原理 2 1 03709 马克思主义基本原理概论 中国近现代史纲要 4
2 00005 3 2 03708 2
3 00015 英语（二） 14 3 00015 英语（二）◆ 14
4 03049 数理统计 4 4 03049 数理统计 4
5 03046 中药药理学（含实践） 4+2 5 03046 中药药理学（含实践）◆ 4+2
6 05079 中成药学（含实践） 5+1 6 05081 中药文献学（含实践）◆ 4+2
7 03038 中药化学（含实践） 6+2 7 03038 中药化学（含实践）◆ 6+2
8 03034 药事管理学 3 8 03034 药事管理学 3
9 03053 中药制剂分析（含实践） 4+2 9 03053 中药制剂分析（含实践） 4+2
07793 医药市场营销学 不考英语者的换考课程 5 07793 医药市场营销学 不考英语者的换考课程 5
05081 中药文献学 4 00321 中国文化概论 5
05082 波谱学 6 05082 波谱学 6
03035 有机化学（四） 加考课程 7 03035 有机化学（四） 加考课程 7
03047 分析化学（二） 6 03047 分析化学（二） 6
02974 中药学（一） 6 02974 中药学（一） 6
03050 药理学（三） 5 03050 药理学（三） 5
03040 中药鉴定学 7 03040 中药鉴定学 7
10 06999 毕业论文（不计学分） 10 06999 毕业论文（不计学分）
学分合计 不少于52学分 学分合计 不少于53学分
说明：
关于公共政治课的调整及替代关系请参照《专业考试计划简编编写说明》（08版）第11条。
报考条件：
1、自学考试中药学专业专科毕业生可直接报考本专业。
2、非自学考试的中药学专业专科毕业生报考本专业，须加考“03035有机化学（四）”和“03047分析化学（二）”两门课程。
3、其他专业专科及以上毕业生报考本专业，需加考所有加考课程。
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