药学毕业论文：药学论文摘要模板范文
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药学论文摘要万能模板有吗?摘要要求简单地说明研究工作的目的、研究方法和最终结论等，很多同学写起这个来比较吃力，其实可以多参考一下范文。本文为大家提供了药学论文的5个论文摘要案例，可以参考学习一下。
论文摘要万能模板一： 呼吸道感染病原菌分布及耐药性分析
目的：了解呼吸道感染患者的病原菌分布及其耐药性,为流行病学防治和临床用药提供指导。方法：收集南华大学附属第一医学院检验科 2017 年 3月1日-2017 年 3月31日来自住院部呼吸道感染患者500份痰液标本,进行细菌接种与分离培养, 用CRYS-TAL 微生物全自动鉴定仪作菌种的鉴定及药敏检查,随机选取100份阳性标本检测结果进行分析。结果：100株病原菌中, G- 菌感染,为70%(70/100)、G+ 菌占16%(16/100)、真菌占14%(14/100)；G-菌检出率依次为铜绿假单胞菌（24/100）、鲍曼不动杆菌(16/100)、肺炎克雷伯氏菌(11/100)、嗜麦芽窄食单胞菌(10/100)、大肠埃希氏菌(9/100)，G+菌检出率依次为金黄色葡萄球菌(10/100)、肺炎链球菌（6/100）；药敏试验证实G-菌中大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌对美洛培南敏感（100%），铜绿假单胞菌主要对复方新诺明敏感（91.6%），嗜麦芽窄食单胞菌主要对米诺环素敏感（90%），而对美洛培南完全耐药（100%）；G+菌对万古霉素、利奈唑胺均敏感（100%），而金黄色葡萄球菌还对米诺环素敏感（100%）。结论：呼吸道感染以G- 菌为主，其次为G+菌与真菌，不同的呼吸道感染病原菌均存在不同程度传统药物的耐药，但未出现明显新的耐药菌流行。
论文摘要万能模板二： 基于药品生产质量控制视角下仿制药一致性评价探讨
本文使用了中国知网数据库，查找了关于我国仿制药一致性评价的相关文献，并对检索出的324篇文献进行分析，分析角度包括国内外仿制药一致性评价的发展历程与成果；生产过程仿制药质量的重要控制因素分析，QBD理念的运用，日本仿制药改革的经验，药物经济学视角下的仿制药发展。通过研究分析我国在仿制药一致性评价过程中可以从哪些方面进行突破改革，以提高仿制药一致性评价的质量。
论文摘要万能模板三：肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的临床分布特征和耐药性分析
目的：分析肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的临床分布特征和耐药性，为临床治疗、用药提供参考。方法：收集永州市第三人民医院2016年1月-2016年12月的各临床科室送检的标本分离的肺炎克雷伯菌肺炎亚种和大肠埃希菌，采用梅里埃系统的Vitek-2细菌鉴定和药敏分析系统对菌落进行鉴定，采用纸片扩散法（K-B）进行药敏分析。结果：共收集标本666株，在临床中分离出肺炎克雷伯菌209株：在临床科室分布中，主要在脑外科117株（55.98%）最多，其次在ICU16株（7.66%）；在标本类型中，主要在痰夜159株最多，占76.08%，其次尿液30株，占14.35%。其中在临床中分离出大肠埃希菌457株：在临床科室分布中，主要在肾内科105株（22.98%）最多，其次在泌尿外科85株（18.60%）；在标本类型中，主要在尿液217株最多，占48.48%，其次痰液95株，占20.79%。在耐药结果分析：肺炎克雷伯菌肺炎亚种对氨苄西林天然耐药，肺炎克雷伯菌肺炎亚种和大肠埃希菌对厄他培南、亚胺培南、美洛培南和阿米卡星等耐药率较低，分别为7.7%、4%、3.3%、4.7%和0%、0.5%、0.7%、2.7%。结论：肺炎克雷伯菌肺炎亚种和大肠埃希菌产 ESBLs 菌株，在肺炎克雷伯杆菌和大肠埃希菌疾病治疗当中，应选择亚胺培南、厄他培南等药物治疗，因耐药性低，耐药性不断增强，加强实验室检测。
论文摘要万能模板四： 左卡尼汀用于治疗扩张性心肌病的疗效观察及血药浓度监测
目的：观察对扩张型心肌病患者的临床治疗中,加用左卡尼汀(L-carnitine,L-CN)注射剂后，患者的病情变化以及患者体内左卡尼汀及代谢产物的血药浓度情况。探讨左卡尼汀用于扩张型心肌病的疗效，同时观察其用药前后左卡尼汀的血药浓度含量，从而进一步确定左卡尼汀在治疗扩张型心肌病方面的效果，探寻左卡尼汀的血药浓度与心功能各项指标改善的相关性。
方法：选择2011年2月至2012年4月间与我院住院治疗的经临床及影像学诊断确诊为扩张型心肌病的患者30例，并将所有患者随机分为实验组和对照组各15人。对照组应用心内科扩张型心肌病常规治疗，使用利尿剂、ACEI类药物、洋地黄类强心药、血管扩张剂等；实验组在使用心内科扩张型心肌病常规治疗的基础上，加用左卡尼汀治疗，比较两组在用药前后左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD).左室射血分数(leftventricular ejection fraction,LVEF).短轴缩短率(fractional shortening,FS).心功能NYHA分级的变化。检测实验组使用左卡尼汀前后的血药浓度变化情况。
结果：入选患者年龄、性别、病程、高血压、糖尿病等在两组间差异均无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性;两组患者用药前左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD).左室射血分数(leftventricular ejection fraction,LVEF).短轴缩短率(fractional shortening,FS).心功能NYHA分级差异无显著性(P＞0.05)，具有可比性;L-CN实验组治疗后7d、14d的左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)与对照组相比明显降低(P＜0.01,P＜0.05);L-CN实验组治疗后1d、7d及14d后的左室射血分数(leftventricular ejection fraction,LVEF)水平与对照组比较明显下降(P＜0.05);L-CN实验组短轴缩短率(fractional shortening,FS)明显高于对照组 (P<0.05)。静注L-CN未见与用药有关的不良反应。结论通过静脉注射左卡尼汀治疗扩张型心肌病的患者,其病情具有明显改善，症状有所缓解，同时未发现明显不良反应。
结论：扩张型心肌病患者静脉注射左卡尼汀后，可以显著改善患者的心脏功能，缓解患者病情，对于改善扩张型心肌病患者的症状具有积极的意义。左卡尼汀可以增加心肌细胞的功能，减少负性变化，从而减少心血管不良事件的发生，对患者的预后有积极意义。
论文摘要万能模板五： 糖尿病患者药物治疗现状及药学服务干预研究
目的 探讨目前2型糖尿病患者药物治疗的现状以及药学服务干预的作用效果。方法2013年8月—2014年7月该院收治了65例2型糖尿病患者。现特整理这些患者临床资料作为研究对象加以分析2型糖尿病的临床特点和药物治疗方法以及药学服务干预效果。对比分析患者经过药学服务干预前后的空腹血糖达标率、餐后两小时血糖达标率、糖化血红蛋白达标率以及低血糖症状患者的比例，以此衡量治疗效果和药学服务干预效果。结果通过记录患者在药学服务干预前后的空腹学让值、餐后两小时血糖值以及糖化血红蛋白达标率的情况来分析2型糖尿病患者的药物治疗结果以及药学服务干预的治疗效果。结果表明，经过药学服务干预后，患者低血糖发生率明显降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论药学服务干预对于提高2型糖尿病患者的药物治疗效果具有显著作用。
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