表面增强拉曼光谱？拉曼光谱具体是用来做哪一方面表征的

各位老铁们好，相信很多人对表面增强拉曼光谱都不是特别的了解，因此呢，今天就来为大家分享下关于表面增强拉曼光谱以及拉曼光谱具体是用来做哪一方面表征的的问题知识，还望可以帮助大家，解决大家的一些困惑，下面一起来看看吧！

增强拉曼光谱信号强度的方式有哪几种

单层膜来做拉曼的目前来说看到的比较少，原因在于信号不够强，你如果做组装的话，是不是多做几层。

个人认为最少的量也要在5个um以上才行。现在拉曼做的比较热的还是石墨烯等碳材料，或者是生物材料，因为拉曼对碳的吸收峰是很强的，同时是不怕水的干扰的

激光拉曼为什么选785nm

首先拉曼谱仪的激光器有下面很多种，不是只有785nm一种的，
从紫外、可见到近红外波长范围内的激光器都可以用作拉曼光谱分析的激发光源，典型的激光器有（不限于）：
紫外：244nm，257nm，325nm，364nm
可见：457nm，488nm，514nm，532nm，633nm，660nm
近红外：785nm，830nm，980nm，1064nm

通常来说激发光波长的选择一般是为了避开荧光的干扰,因为拉曼位移与激发光频率无关.不同物质产生荧光的范围不同,只要能避开该物质的荧光带的激发光都是可以的.

激光波长的选择对于实验的结果有其他一些重要的影响：

灵敏度：

拉曼散射强度与激光波长的四次方成反比，因此，蓝/绿可见激光的散射强度比近红外激光要强15倍以上。

空间分辨率：

在衍射极限条件下，激光光斑的直径可以根据公式计算得出，其中是激发激光的波长，是所使用显微物镜的数值孔径。例如，采用数值孔径为0.9的物镜，波长532nm激光的光斑直径理论上可以小到0.72微米，在同样条件下使用785nm波长激光时，激光光斑直径理论上最小值为1.1微米，因此，最终的空间分辨率在一定程度上取决于激发激光的选择。

可以基于样品特性对激发波长进行优化：

例如：
蓝/绿色激光适合无机材料和共振拉曼实验（如碳纳米管和其它碳材料）以及表面增强拉曼实验（SERS）；
红色和近红外激光（660－830nm）适合于抑制样品荧光；
紫外激光适合生物分子（蛋白质、DNA、RNA等）的共振拉曼实验以及抑制样品荧光。

拉曼位移产生的条件是

当一束频率为v0的单色光照射到样品上后，分子可以使入射光发生散射。大部分光只是改变方向发生散射，而光的频率仍与激发光的频率相同，这种散射称为瑞利散射；约占总散射光强度的10-6～10-10的散射，不仅改变了光的传播方向，而且散射光的频率也改变了，不同于激发光的频率，称为拉曼散射。拉曼散射中频率减少的称为斯托克斯散射，频率增加的散射称为反斯托克斯散射，斯托克斯散射通常要比反斯托克斯散射强得多，拉曼光谱仪通常测定的大多是斯托克斯散射，也统称为拉曼散射。散射光与入射光之间的频率差v称为拉曼位移，拉曼位移与入射光频率无关，它只与散射分子本身的结构有关。拉曼散射是由于分子极化率的改变而产生的。拉曼位移取决于分子振动能及的变化，不同化学键或基团有特征的分子振动，ΔE反映了指定能级的变化，因此与之对应的拉曼位移也是特征的。这是拉曼光谱可以作为分子结构定性分析的依据。

拉曼光谱具体是用来做哪一方面表征的

拉曼（raman）光谱作为现代物质分子结构研究的重要方法之一，被广泛应用于物质微结构的研究，其主要是通过拉曼位移(拉曼振动频率)δv来确定物质的结构。

它提供的结构信息是关于分子内部各种简正振动频率及有关振动能级的情况，从而可以用来鉴定分子中存在的官能团，进而进行分子结构的识别。

拉曼位移就是分子振动或转动频率，它与入射线频率无关，而与分子结构有关，这就是拉曼效应的基本内涵，也就是通过对物质（包括岩石矿物等）的拉曼光谱的测定能够鉴定和研究物质分子基团结构的基本原理。

每一种物质有自己的特征拉曼光谱，拉曼谱线的数目、位移值的大小和谱带的强度等都与物质分子振动和转动能级有关。

又来分析矿物时要先注意其特征峰的变化，来分析内部结构的变化。例子嘛，具体问题具体分析喽！

文章到此结束，如果本次分享的表面增强拉曼光谱和拉曼光谱具体是用来做哪一方面表征的的问题解决了您的问题，那么我们由衷的感到高兴！